Ir-riċerka turi li IGF-1 jista' jkun kostitwent importanti f'numru ta' kundizzjonijiet newroloġiċi, inkluż l-awtiżmu. Fil-fatt, tfal bl-awtiżmu juru livelli tal-moħħ aktar baxxi ta’ IGF-1 minn kontrolli mqabbla mal-età, li jissuġġerixxi li konċentrazzjonijiet baxxi ta’ IGF-1 fil-moħħ, partikolarment f’età bikrija, jistgħu jfixklu l-iżvilupp normali u jkunu importanti fil-patoġenesi tal-awtiżmu.
Ir-riċerka fil-mudelli tal-ġrieden tal-awtiżmu tindika li IGF-II u analogi bħal IGF-1 DES ireġġgħu lura d-defiċits kollha assoċjati mal-kundizzjonijiet. Ġrieden amministrati IGF-II għal ħamest ijiem biss urew interazzjoni soċjali mtejba, rikonoxximent aħjar ta 'oġġett ġdid, kondizzjonament imtejjeb tal-biża' kuntestwali, imġieba ripetittiva/kompulsiva mnaqqsa, grooming aħjar, u aktar. Il-ġrieden saħansitra wrew li jtejbu l-memorja.
Dawn is-sejbiet m'għandhomx ikunu sorpriża peress li r-riċerka tissuġġerixxi li l-awtiżmu x'aktarx huwa kkawżat minn tfixkil fl-iżvilupp tas-sinapsi u huwa simili patoloġikament, għal kundizzjonijiet newrożviluppali oħra bħal sindromu X fraġli, sklerożi tuberuża, u sindromu Angelman. IGF-1 u l-analogi tiegħu, li għandhom effetti qawwija fuq is-sinapsi, huma għalhekk kandidati ideali biex jiġu esplorati strateġiji varji ta' trattament f'dawn id-disturbi.
