Bħal kull mediċina, partikolarment trattamenti off-label, hemm riskji u effetti sekondarji li għandhom jiġu kkunsidrati.
Huwa wkoll importanti li wieħed jinnota li dutasteride mhuwiex approvat mill-FDA bħala trattament ta 'telf ta' xagħar għalhekk ikollok bżonn teżerċita kawtela żejda jekk tużah għal dan il-għan.
Xi effetti sekondarji potenzjali jinkludu irritazzjoni tal-ġilda u tal-qorriegħa, għaraq kiesaħ, u sturdament.
"F'xi każijiet, tista 'tesperjenza dipressjoni, uġigħ fis-sider, nefħa, disfunzjoni sesswali, u ħsibijiet suwiċidali," jgħid Abdullah.
Ġeneralment għalkemm, Pimstone jemmen li formulazzjonijiet topiċi - sakemm l-ingredjenti jintużaw f'konċentrazzjonijiet fejn huma magħrufa li huma sikuri - għandhom ikunu sikuri biex jintużaw, "billi dawn il-forom topiċi ġeneralment iwasslu inqas dutasteride fiċ-ċirkolazzjoni sistemika minn forom orali."
Huwa jinnota wkoll li dutasteride orali u topiku għal telf ta 'xagħar tal-mudell maskili ġie studjat klinikament għal snin.
"B'din l-esperjenza klinika estensiva, aħna m'aħniex konxji ta 'xi reazzjonijiet avversi serji li enfasizzaw riskji sinifikanti b'formulazzjonijiet orali," huwa jikkonkludi.
