Ir-regolaturi f’diversi pajjiżi (eż. l-Amministrazzjoni tal-Oġġetti Terapewtiċi tal-Awstralja) aġġornaw twissijiet ta’ sikurezza biex jinkludubidliet possibbli fil-burdata u ħsibijiet/imġieba suwiċidali b'mediċini agonisti GLP-1bħal semaglutide (ismijiet tad-ditta Ozempic, Wegovy, eċċ.).https://www.giantrawsource.com/peptides/peptides-trab-semaglutide.html
Dawn it-twissijiet jenfasizzaw li n-nies li jieħdu dawn il-mediċini għandhom jimmonitorjaw u jirrappurtawdipressjoni ġdida jew li tmur għall-agħar jew bidla mhux tas-soltu fil-burdata.
L-aġġornamenti tas-saħħa mibgħuta mill-FDA u l-gruppi tas-sigurtà nnutaw dankumplikazzjonijiet serji tan-nifsġew osservati f'xi pazjenti kkurati b'agonisti tar-riċetturi GLP-1 (klassi li tinkludi semaglutide).
Dan jirrappreżenta qasam ieħor ta 'informazzjoni emerġenti dwar is-sigurtà, speċjalment għal nies b'kundizzjonijiet respiratorji sottostanti. Fondazzjoni MedShadow.
Għalkemm mhux twissija farmakoloġika, il-L-FDA u l-FBI ħarġu twissijiet dwar prodotti ta’ semaglutide folozjiċċirkolaw fil-ktajjen tal-provvista. Dawn il-prodotti foloz jistgħu jkunu perikolużi, tikkettati ħażin, ikkontaminati, jew nieqsa kompletament mill-mediċina attiva - li joħolqu riskji serji għas-saħħa jekk jintużaw.
